Build Efficient Clinical Trial Environment タスクフォースについての報告
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2023/09/13｜Build Efficient Clinical Trial Environment タスクフォース
C-IRBの利活用が促進されるようR&D Head Club Efficient Clini
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◆セントラルIRBの利活用促進のために，これまでDIAで発表してきた資料を公開します。 ご参照ください。
2023/06/28｜Build Efficient Clinical Trial Environment タスクフォース
◆セントラルIRBの利活用促進のために，これまでDIAで発表してきた資料を公開します。 ご参照くださ
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～CRC/CRAが考える臨床試験業務別Role ＆ Responsibility～
2022/03/11｜Build Efficient Clinical Trial Environment タスクフォース
～CRC/CRAが考える臨床試験業務別Role ＆ Responsibility～ 資料はこちら P
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治験責任医師の Do’s and Don’ts ～日本の治験にいま求められること～
2021/11/18｜Build Efficient Clinical Trial Environment タスクフォース
治験責任医師の Do’s and Don’ts ～日本の治験にいま求められること～ PDF版 ppt
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モニタリング業務のPrinciple ～あるべきCRAの姿～ CRA教育資料
2020/11/27｜Build Efficient Clinical Trial Environment タスクフォース
モニタリング業務のPrinciple ～あるべきCRAの姿～ CRA教育資料 PDF版 ppt.版